Προεδρικό διάταγμα 26/2008

Τεκμηριωμένες τροποποιήσεις και παραπομπές

Κάθε γραμμή προέρχεται από δημοσιευμένο έγγραφο του ΦΕΚ, με παραπομπή στο ακριβές σημείο του κειμένου.

• Όροι αδειοδότησης και λειτουργίας Κέντρων Συλλογής Αρχέγονων Αιμοποιητικών Κυττάρων

  Παραπέμπει σε Άρθρο 13 · Άρθρο 21 · Άρθρο 25 · Άρθρο 3 · Άρθρο 8

  17 Σεπτεμβρίου 20262026/02/05621Δείτε τις πηγές →

• Άδεια λειτουργίας στην OSTEOCELL και έναρξη ισχύος του Κτηματολογίου σε περιοχές των Ιωαννίνων

  Παραπέμπει σε

  27 Αυγούστου 20262026/02/05303Δείτε τις πηγές →

• Κατανομή θέσης καθηγητή στο Διεθνές Πανεπιστήμιο και άδεια λειτουργίας στην εταιρεία MARZAVAS MC

  Παραπέμπει σε

  26 Αυγούστου 20262026/02/05271Δείτε τις πηγές →

Τι είναι αυτός ο νόμος

Δεν έχουμε ακόμη απλή εξήγηση για αυτό το νομοθέτημα — θα προστεθεί όταν κάθε πρότασή της μπορεί να τεκμηριωθεί σε επίσημο κείμενο. Μέχρι τότε, οι τεκμηριωμένες γραμμές παραπάνω είναι ό,τι γνωρίζουμε με βεβαιότητα.

Ευρωπαϊκή προέλευση

Στοιχεία κοινοποιήσεων: Υπηρεσία Εκδόσεων της ΕΕ (Cellar), όπως τα δήλωσε η Ελλάδα στην Επιτροπή — δεν τα έχουμε επαληθεύσει. Οι παραπομπές «κατά το κείμενο» προέρχονται από το ίδιο το ΦΕΚ.

Ευρωπαϊκές πράξεις που επικαλείται το κείμενο

• ενσωματώνειΟδηγία 2002/98/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 27ης Ιανουαρίου 2003, για τη θέσπιση προτύπων ποιότητας και ασφάλειας για τη συλλογή, τον έλεγχο, την επεξεργασία, την αποθήκευση και τη διανομή ανθρωπίνου αίματος και συστατικών του αίματος και για την τροποποίηση της οδηγίας 2001/83/EKΚατά το κείμενο

  οδηγίας 2002/98/ ΕΚ

• ενσωματώνειΟδηγία 2004/23/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 31ης Μαρτίου 2004, για τη θέσπιση προτύπων ποιότητας και ασφάλειας για τη δωρεά, την προμήθεια, τον έλεγχο, την επεξεργασία, τη συντήρηση, την αποθήκευση και τη διανομή ανθρώπινων ιστών και κυττάρωνΚατά το κείμενο

  οδηγίας 2004/23/ΕΚ

• επικαλείταιΟδηγία 98/79/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 27ης Οκτωβρίου 1998 για τα ιατροτεχνολογικά βοηθήματα που χρησιμοποιούνται στη διάγνωση in vitroΚατά το κείμενο

  οδηγίας 98/79/ ΕΚ

• επικαλείταιΟδηγία 2003/94/ΕΚ της Επιτροπής, της 8ης Οκτωβρίου 2003, περί θεσπίσεως των αρχών και των κατευθυντήριων γραμμών ορθής παρασκευαστικής πρακτικής όσον αφορά τα φάρμακα που προορίζονται για τον άνθρωπο και για τα δοκιμαζόμενα φάρμακα που προορίζονται για τον άνθρωπο (Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)Κατά το κείμενο

  οδηγία 2003/94/ΕΚ

• επικαλείταιΟδηγία 2006/17/ΕΚ της Επιτροπής, της 8ης Φεβρουαρίου 2006 , σχετικά με την εφαρμογή της οδηγίας 2004/23/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά ορισμένες τεχνικές απαιτήσεις για τη δωρεά, την προμήθεια και τον έλεγχο ανθρώπινων ιστών και κυττάρων (Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)Κατά το κείμενο

  οδηγίες 2006/17/ΕΚ

• επικαλείταιΟδηγία 2006/86/ΕΚ της Επιτροπής, της 24ης Οκτωβρίου 2006 , για την εφαρμογή της οδηγίας 2004/23/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά τις απαιτήσεις ιχνηλασιμότητας, την κοινοποίηση σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων και συμβάντων, καθώς και ορισμένες τεχνικές απαιτήσεις για την κωδικοποίηση, την επεξεργασία, τη συντήρηση, την αποθήκευση και τη διανομή ανθρώπινων ιστών και κυττάρων (Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)Κατά το κείμενο

  οδηγίας 2006/86/ΕΚ